மத்திய கிழக்கின் மிகப்பெரிய இறுதி சந்தையாக, சவுதி அரேபியா பிராந்தியத்தில் தனிநபர் சுகாதார செலவினத்தில் முதலிடத்தில் உள்ளது.2020 ஆம் ஆண்டில், அரசாங்க வரவு செலவுத் திட்டத்தில் சுகாதாரத் துறைக்கு 167 பில்லியன் ரியால்கள் (தோராயமாக $44.5 பில்லியன்) ஒதுக்கப்பட்டது.இருப்பினும், சவுதி அரேபியாவில் உள்ள உள்ளூர் நிறுவனங்கள் முக்கியமாக நுகர்பொருட்களை உற்பத்தி செய்வதில் ஈடுபட்டுள்ளன அல்லது வெளிநாட்டு நிறுவனங்களுக்கு விநியோகஸ்தர்களாக சேவை செய்கின்றன, மேலும் பெரும்பாலான மருத்துவ சாதனங்கள் பொதுவாக பிற நாடுகளில் இருந்து இறக்குமதி செய்யப்படுகின்றன.எனவே, சவூதி அரேபியாவில் மருத்துவ சாதன சந்தை மிகப் பெரியது.DEKRA சான்றிதழ் UK Ltd ஆனது, UK பொது மக்களுக்கு பாதுகாப்பாக வழங்கப்படும் சாதனங்களின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை உறுதி செய்வதற்காக, UK மருத்துவ சாதனங்களின் சான்றிதழுக்காக தற்போது அர்ப்பணிக்கப்பட்ட நான்கு UK சான்றிதழ் அமைப்புகளில் ஒன்றாக, மருந்துகள், தொழில்நுட்பம் மற்றும் சுகாதாரப் பொருட்கள் ஒழுங்குமுறை நிறுவனம் (MHRA) உறுதிப்படுத்தியுள்ளது. .
புதிதாக நியமிக்கப்பட்ட செயல்முறையை முடித்த முதல் நிறுவனமாக DEKRA ஆனது, UK இல் மருத்துவ சாதனங்களை சான்றளிக்க அனுமதிக்கும் முன் எந்தவொரு சாத்தியமான நிறுவனமும் இப்போது செல்ல வேண்டும்.சான்றளிப்பு அமைப்புகள் MHRA-யால் நியமிக்கப்பட்ட நிறுவனங்கள், உற்பத்தியாளர்கள் மற்றும் அவர்களின் மருத்துவ சாதனங்கள் UK மருத்துவ சாதனங்கள் விதிமுறைகள் 2002 உடன் இணங்குகின்றனவா என்பதை மதிப்பிடுவதற்கு பொறுப்பாகும். உற்பத்தியாளர்கள் UK சான்றிதழாளர்களிடம் சான்றிதழுக்காக விண்ணப்பிக்க வேண்டும், குறைந்த ஆபத்துள்ள உபகரணங்களைத் தவிர.UK இணக்க மதிப்பீடு (UKCA) மதிப்பிடப்பட்ட பின்னரே அவர்களின் தயாரிப்புகளை UK சந்தையில் (இங்கிலாந்து, வேல்ஸ் மற்றும் ஸ்காட்லாந்து) விற்க முடியும்.தகுந்த மதிப்பீட்டிற்குப் பிறகு, அங்கீகரிக்கப்பட்ட சான்றளிக்கும் அமைப்பு தயாரிப்புக்கு சான்றளிக்கலாம், இதன் மூலம் உற்பத்தியாளரை அதன் சான்றளிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளில் UKCA குறியை இணைக்க முடியும்.MHRA அதிகாரி Laura Squire கூறினார்: "இங்கிலாந்து முழுவதும் உள்ள நோயாளிகளுக்கு உயர்தர மருத்துவ சாதனங்கள் கிடைப்பதை உறுதி செய்வதில் இது ஒரு முக்கியமான மைல்கல்.மருத்துவ சாதனங்களை வழங்குவதில் சான்றளிக்கும் அமைப்புகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன மற்றும் இங்கிலாந்தின் மருத்துவ சாதன ஒழுங்குமுறை ஆட்சியின் வெற்றிகரமான வளர்ச்சிக்கு திறனை விரிவாக்குவது மிகவும் முக்கியமானது.MHRA இன் விரிவான மதிப்பீட்டு செயல்முறையானது, மருத்துவ சாதனத்தை சான்றளிக்க விரும்பும் எந்தவொரு நிறுவனமும் நியாயமான மற்றும் புறநிலை மதிப்பீட்டை நடத்த முடியும் மற்றும் பொருத்தமான தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு மற்றும் போதுமான ஆதாரங்களைக் கொண்டிருப்பதை உறுதிப்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.MHRA தற்போது மற்ற ஆறு நிறுவனங்களின் விண்ணப்பங்களை அங்கீகரிக்கும் அமைப்புகளாக ஆக்குவதற்கு மதிப்பீடு செய்து வருகிறது.(ஆதாரம்: தேசிய வர்த்தக பணியகம், பொருளாதார விவகார அமைச்சகம்) தற்போது, SEJOYSARS-CoV-2 சோதனை கேசட்எம் பெற்றுள்ளனர்HRA certification and can be sold in the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ 
எங்கள் உயிர்வேதியியல் துறை 2009 இல் நிறுவப்பட்டது, மேலும் 2015 இல் நோயெதிர்ப்பு நிறமூர்த்த தளம் நிறுவப்பட்டது. வலுவான ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக் குழுவை நம்பி, நாங்கள் படிப்படியாக மூன்று முக்கிய தயாரிப்பு வரிசைகளை நிறுவியுள்ளோம்: யூஜெனிக்ஸ், மருந்துகள் மற்றும் தொற்று நோய்கள்.மூன்று முக்கிய தயாரிப்பு வரிசைகள் இப்போது ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாடு, உற்பத்தி மற்றும் விற்பனைக்கான முழுமையான தொழில்மயமாக்கல் அமைப்பை நிறுவியுள்ளன.உலகெங்கிலும் உள்ள பயனர்களுக்கு உயிரியல் நோயறிதல் தயாரிப்புகளை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.எதிர்காலத்தில், ட்யூமர் குறிப்பான்கள் மற்றும் மாரடைப்பு குறிப்பான்கள் போன்ற தளங்கள் தொடர்ந்து தயாரிப்பு வரிசையை வளப்படுத்தவும், வாடிக்கையாளர்களுக்கு உயர்தர தயாரிப்புகள் மற்றும் தீர்வுகளை வழங்கவும் நிறுவப்படும்.தொற்றுநோய்க்கு எதிராகப் போராடுவதற்காக, தொற்றுநோயின் தாக்கத்தைக் குறைக்க செஜாய் பின்வரும் நான்கு கோவிட்-19 கண்டறியும் சோதனைக் கருவிகளை அறிமுகப்படுத்தினார்.கோவிட்-19 lgG/lgM விரைவான சோதனை,SARS-CoV-2 ஆன்டிஜென் விரைவானதுசோதனை, SARS-CoV-2 நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிசோதனை, மற்றும்காய்ச்சல் பரிசோதனை கருவிபயனர்கள் முன்கூட்டியே தடுப்பு நடவடிக்கைகளை எடுப்பதற்கும், நோய்த்தொற்றின் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கும் இவை அனைத்தும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.அவர்களில், திSARS-CoV-2 ஆன்டிஜென் விரைவானதுசோதனைபால் எர்லிச் - இன்ஸ்டிட்யூட் (PEI) தேர்வில் அதன் சிறந்த செயல்திறனுக்காக ஜெர்மன் அதிகாரம் பெற்றுள்ளது.நமதுSARS-CoV-2 ஆன்டிஜென் விரைவானதுசோதனைபயன்படுத்த எளிதானது, மேலும் அதிக உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையுடன் 10 நிமிடங்களில் முடிவுகளை விரைவாகப் பெறலாம்.இதன் விளைவாக, சுய பரிசோதனை செய்யப்பட்ட தயாரிப்புகளுக்கு EU CE சான்றிதழைப் பெறுவதற்கான தொழில்துறையின் ஆரம்பகால உற்பத்தியாளர் நாங்கள் ஆகியுள்ளோம்.எங்கள் நிறுவனம் "முதல்-தர தயாரிப்புகளை உருவாக்குதல் மற்றும் மனித ஆரோக்கியத்தை கவனித்துக்கொள்வது" என்ற கார்ப்பரேட் பணியை தொடர்ந்து கடைப்பிடிக்கும், மேலும் வாடிக்கையாளர்களுக்கு உயர்தர சேவைகளை வழங்கும்!
இடுகை நேரம்: மே-06-2023